PKU 是由苯丙氨酸羥化酶 (PAH) 基因的變化引起的。該基因有助於產生分解苯丙氨酸所需的酶。
低苯丙氨酸飲食包括飲用不含苯丙氨酸的醫用蛋白質配方,並食用精確計量的水果、蔬菜、麵包和意大利面。該飲食還消除了所有高蛋白食物,包括肉類、家禽、魚類、乳製品、雞蛋、豆類和堅果。
如果您或您的伴侶患有 PKU 或者是 PKU 攜帶者,您可以進行產前檢查以確定您的寶寶是否患有 PKU 或者是攜帶者。您可以進行以下任一測試: 絨毛膜絨毛取樣(也稱為 CVS)。該測試檢查胎盤組織的出生缺陷和遺傳狀況。
PKU 無法治愈,但治療可以預防智力障礙和其他健康問題。
在美國,每年大約每 10,000 至 15,000 名嬰兒出生時就有 1 名患有 PKU。這種疾病發生在所有種族。
PKU 可以通過簡單的血液測試輕鬆檢測到。作為新生兒篩查小組的一部分,美國所有州都要求對所有新生兒進行 PKU 篩查測試。該測試通常是在嬰兒出院前從嬰兒身上抽取幾滴血來完成。
在美國,PKU 最常見於歐洲或美洲原住民血統的人。在非洲、西班牙或亞洲血統的人中,這種情況要少得多。
患有 PKU 的人不會長大,必須終生保持飲食。
有時,新生兒篩查會遺漏 PKU 病例。因此,應該對發育緩慢的嬰兒進行重複 PKU 測試。苯丙酮尿症 (PKU) 是由苯丙氨酸羥化酶的常染色體隱性遺傳缺陷引起的,苯丙氨酸羥化酶是將苯丙氨酸轉化為酪氨酸所必需的。1999 年 10 月
這項研究提供了進一步的證據,表明患有 PKU 嬰兒的母親可以成功地進行母乳喂養,從而可以接觸到母乳的益處,在許多情況下,還可以進行母乳喂養。
熱門文章
Hot Tags
© All rights reserved Copyright.